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    【ChiCTR2400089975】胸科手术中麻醉护士在置入可视气管导管中的配合作用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400089975

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    胸科手术中麻醉护士在置入可视气管导管中的配合作用

    试验专业题目

    胸科手术中麻醉护士在置入可视气管导管中的配合作用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以往的大部分胸科手术麻醉插管方法通常是选择单腔气管导管加封堵器，再下纤维支气管镜对位，来达到肺隔离技术，这样就需要选择大一号的气管导管以保证麻醉医生能准确对位来满足外科医生的手术需求，目前可视气管导管在胸科手术中运用越来越广泛，用了可视气管导管后可以避免使用纤维支气管镜，这样就可以选择小一号的气管导管，同时避免了因为纤支镜反复进出气道而造成院内感染，而且在麻醉护士辅助双手托下颌后，提供更好的插管视野，节约插管时间，减少对患者咽喉部的损伤。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    研究者按随机数字表法分为改良组和对照组，每组50例

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.美国麻醉医师协会（ASA）I-II 级，年龄 18-80 周岁，无严重心肺疾病的患者；；

    排除标准

    1.年龄<18 周岁及>80周岁，ASA III 级及以上，有脓胸或者肺部感染，单腔气管导管插管禁忌症，手术当天咽喉红肿痛，张口度<3cm ，不适合经口插管的患者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江省台州医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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