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    【ChiCTR2500100010】间质性肺病急性加重（AE-ILD）的死亡率及死亡危险因素研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100010

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    间质性肺病

    试验通俗题目

    间质性肺病急性加重（AE-ILD）的死亡率及死亡危险因素研究

    试验专业题目

    间质性肺病急性加重（AE-ILD）的死亡率及死亡危险因素研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项目拟开展AE-ILD全因死亡率、死亡危险因素分析的多中心回顾性分析，建立AE-ILD多模态预后模型，以便及时识别高危患者。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-02-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.确诊ILD； 2.1个月内出现的呼吸困难急性恶化或进展； 3.胸部HRCT在原有ILD表现基础上新出现双肺弥漫性磨玻璃影或实变影； 4.氧合指数<300； 5.临床资料完整； 6.年龄>=18岁；；

    排除标准

    1.已知原因引起的呼吸困难如液体负荷过重、充血性心力衰竭、肺栓塞、气胸等； 2.呼吸道症状恶化1个月以上； 3.临床治疗不完整或不能随访到患者生存情况； 4.合并有意义的肺部真菌、结核等特殊感染；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市胸科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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