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【ChiCTR2000038278】长蛇灸配合来曲唑治疗脾肾阳虚型PCOS患者子宫内膜容受性的临床疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2000038278

试验状态

正在进行

药物名称

来曲唑

药物类型

化药

规范名称

来曲唑

首次公示信息日的期

2020-09-15

临床申请受理号

/

靶点
适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

长蛇灸配合来曲唑治疗脾肾阳虚型PCOS患者子宫内膜容受性的临床疗效观察

试验专业题目

长蛇灸配合来曲唑治疗脾肾阳虚型PCOS患者子宫内膜容受性的临床疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察长蛇灸联合来曲唑对脾肾阳虚型PCOS子宫内膜容受性的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专业统计人员将纳入的患者按就诊顺序编号，采用 SPSS统计软件进行随机化分配，60 例受试者接受两组的随机安排，在分组时应保证各组患者年龄、病程及病情程度等情况的均衡性。

盲法

未说明

试验项目经费来源

江西省科技厅重点研发计划项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-21

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

①符合多囊卵巢综合征诊断标准者； ②年龄 20～40 岁之间，自愿参加本临床试验并签署知情同意书者； ③生命体征稳定，有备孕需求者； ④依从性较好，配合治疗和调护且无特别不良嗜好者。；

排除标准

①合并有心、脑、肝、肾、造血系统、内分泌系统和免疫系统等严重原发性疾病者及精神病、严重糖尿病、肿瘤患者； ②妊娠期及哺乳期妇女.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南昌市洪都中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评95条
  • 全球临床试验616条
  • 中国临床试验85条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品24条
  • 中国药品批文21条
  • 美国NDC目录26条
  • 欧盟互认程序药品123条
  • 日本药品17条
  • 英国药品80条
  • 德国药品65条
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  • 中国台湾药品19条
市场信息
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