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【ChiCTR2400086948】超纯透析在改善血液透析患者皮肤瘙痒及贫血的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400086948

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿毒症

试验通俗题目

超纯透析在改善血液透析患者皮肤瘙痒及贫血的应用研究

试验专业题目

超纯透析对改善维持性血透患者瘙痒及贫血临床研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

研究CDDS超纯透析液改善血液透析患者微炎症状态的效果。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18至90岁；患者每周进行三次维持性血液透析，且持续时间超过一个月；白细胞计数≥4.0×109/L，PLT≥100.0×109/L且持续1个月以上的患者；以及参与研究的意愿。；

排除标准

a.慢性感染或活动性炎症性疾病或急性感染，b.使用细胞抑制剂、抗炎药或糖皮质激素（GC）治疗，c.慢性出血或溶血，在研究开始前3个月内进行大手术，d.放疗或活动性癌症患者，e.严重肝损伤、活动性自身免疫性疾病、活动性肝炎、梅毒或获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

常州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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