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【ChiCTR2100042977】改良式一次性无菌吸痰管在气道吸痰患者中的效果观察

基本信息
登记号

ChiCTR2100042977

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肺部疾病

试验通俗题目

改良式一次性无菌吸痰管在气道吸痰患者中的效果观察

试验专业题目

改良式一次性无菌吸痰管在气道吸痰患者中的效果观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

530022

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

为了可以减少患者吸痰发生的并发症，缩短住院时间，提高患者对我们工作的满意度，提高我们的护理质量，我们选择了由医院原本一直使用的一次性无菌吸痰管，经过自主改良一次性无菌吸痰管始端的受力结构，进而降低吸痰管始端对气道粘膜刺激，降低患者气道粘膜损伤的发生率，降低吸痰管对患者带来的不适感受。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用数字随机表

盲法

未说明

试验项目经费来源

无需经费支持，仅需患者知情同意

试验范围

/

目标入组人数

49;51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-23

试验终止时间

2021-02-23

是否属于一致性

/

入选标准

(1)需要气道吸痰的成年住院患者； (2)不能自行排出痰液、无力咳痰或建立人工气道的患者； (3)符合吸痰指征及时机的患者。；

排除标准

(1)凝血功能异常的患者； (2)气道出血、咯血的患者； (3)上消化道出血的患者； (4)正在妊娠或哺乳或者计划在研究期间妊娠的女性； (5)合并有哮喘或严重支气管痉挛、颅底骨折等疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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