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    【CTR20201208】盐酸特拉唑嗪胶囊在餐后给药条件下的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20201208

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸特拉唑嗪胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸特拉唑嗪胶囊

    首次公示信息日的期

    2020-06-22

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    盐酸特拉唑嗪可用于治疗良性前列腺增生症。 盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或b-肾上腺素能阻滞剂合用。

    试验通俗题目

    盐酸特拉唑嗪胶囊在餐后给药条件下的生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸特拉唑嗪胶囊在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉的餐后生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    232000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    选择持证商为Sandoz Inc公司的盐酸特拉唑嗪胶囊（规格：2mg）为参比制剂，对国药集团国瑞药业有限公司生产的盐酸特拉唑嗪胶囊（规格：2mg）（受试制剂）进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 24  ；

    第一例入组时间

    2020-06-20

    试验终止时间

    2020-07-10

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.志愿受试者试验前签署知情同意书并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究。；2.年龄在18周岁以上的男性或女性志愿受试者（包括18周岁，男女比例适当）。；3.男性体重不低于50.0kg、女性体重应不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）。；4.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施，研究药物最后一次给药后1个月后至研究药物最后一次给药后6个月内的性生活中采用一种或一种以上避孕措施。；

    排除标准

    1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者。；2.生命体征检查、体格检查结果显示异常有临床意义者。；3.筛选时由卧位到站立3分钟内收缩压降低20mmHg或舒张压降低10mmHg者或既往有体位性低血压史者。；4.尿液药物筛查、酒精血液检查、心电图及临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、妊娠检查（女性））等检查，结果显示异常有临床意义者。；5.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。；6.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者。；7.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者。；8.筛选前6个月内有药物滥用史者或筛选前3个月内使用过毒品者。；9.筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者。；10.参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者。；11.筛选前两周内服用了任何处方药、非处方药、中草药和保健品者。；12.筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者。；13.筛选前3个月内或计划在研究期间捐献血液或血液制品≥400mL者。；14.不能耐受静脉穿刺采血或晕血或晕针者。；15.胶囊剂吞咽困难者。；16.在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠期的女性志愿受试者。；17.临床上有食物、药物等过敏史，尤其对特拉唑嗪及辅料中任何成分过敏者。；18.入住前48h内食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃、或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食。；19.乳糖不耐受者。；20.既往有排尿性晕厥或其他晕厥史。；21.驾驶、操作重型机器、高空作业职业者。；22.既往有偏头痛、紧张型头痛、丛集性头痛等相关病史。；23.既往有房颤史、血管性水肿病史。；24.既往有前列腺增生病史。；25.对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应规定者。；26.研究者认为不适宜参加临床试验。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    230601

    联系人通讯地址
    盐酸特拉唑嗪胶囊的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评17条
    • 中国临床试验7条
    全球上市
    • 中国药品批文17条
    市场信息
    • 药品招投标1624条
    • 药品集中采购2条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告3条
    一致性评价
    • 一致性评价4条
    • 仿制药参比制剂目录2条
    • 参比制剂备案5条
    • 中国上市药物目录4条
    生产检验
    • 药品标准2条
    • 境内外生产药品备案信息35条
    合理用药
    • 药品说明书39条
    • 医保目录8条
    • 医保药品分类和代码27条
    • 药品商品名查询11条
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