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【ChiCTR2500104521】感知可控性干预快感缺失奖赏学习缺陷的即时和持续影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500104521

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

快感缺失

试验通俗题目

感知可控性干预快感缺失奖赏学习缺陷的即时和持续影响

试验专业题目

快感缺失的奖赏学习机制及感知可控性调控

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过基于实验室的实验方案和心理干预方法，研究以感知控制为目标的干预对快感缺失和奖赏学习的即时和长期影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

给每位参与者分配一个唯一的编号，以保持匿名性。使用统计软件（如R、Python、Excel等）生成随机数序列。确定分组比例（如1:1）并生成相应的随机序列。根据生成的随机序列，将参与者对应编号分配到不同组（如实验组和对照组）。

盲法

对参与者设盲。

试验项目经费来源

2025年度华中师范大学中央高校基本科研业务费专项资金（科研成果转化实验教学内容类）项目

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄在 18-30 岁之间的成年人； (2) 在斯奈思-汉密尔顿快乐量表（SHAPS）中文版中至少有两个选项被选为不同意； (3) 惯用右手 (4) 视力正常或矫正为正常。；

排除标准

(1) 有神经系统疾病或精神病史； (2) 目前正服用精神科药物； (3) 同时参与其他心理干预。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中师范大学心理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430079

联系人通讯地址

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