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    【CTR20210796】富马酸喹硫平片（0.2 g）健康人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20210796

    试验状态

    已完成

    药物名称

    富马酸喹硫平片

    药物类型

    化药

    规范名称

    富马酸喹硫平片

    首次公示信息日的期

    2021-04-13

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。

    试验通俗题目

    富马酸喹硫平片（0.2 g）健康人体生物等效性研究

    试验专业题目

    单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    315201

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：本研究以福安药业集团宁波天衡制药有限公司研发的富马酸喹硫平片（规格：0.2 g）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以原研厂家AstraZeneca UK Limited持有的富马酸喹硫平片（规格：0.2 g，商品名：Seroquel®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂富马酸喹硫平片和参比制剂富马酸喹硫平片（Seroquel®）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 100 ；

    实际入组人数

    国内: 100  ；

    第一例入组时间

    2021-04-10

    试验终止时间

    2021-07-15

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；

    排除标准

    1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查、甲状腺功能等检查异常且具有临床意义；

    2.有心血管、内分泌、神经、呼吸、泌尿、免疫系统及消化系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者，既往有严重过敏反应病史、癫痫史、脑血管疾病史和眼视光系统疾病史，且研究医生认为不适合参加临床试验；

    3.对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对富马酸喹硫平片及其辅料有过敏史；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    厦门大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    361003

    联系人通讯地址
    富马酸喹硫平片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评181条
    • 中国临床试验17条
    全球上市
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    • 企业公告6条
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    • 一致性评价20条
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    • 参比制剂备案29条
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    • 境内外生产药品备案信息77条
    合理用药
    • 药品说明书30条
    • 医保目录9条
    • 基药目录2条
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    • 药品商品名查询59条
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