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      【ChiCTR2400087804】镇静药物选择对伴有休克的机械通气患者血流动力学的影响：一项前瞻性、多中心、观察性队列研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400087804

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-08-05

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      休克

      试验通俗题目

      镇静药物选择对伴有休克的机械通气患者血流动力学的影响：一项前瞻性、多中心、观察性队列研究

      试验专业题目

      镇静药物选择对伴有休克的机械通气患者血流动力学的影响：一项前瞻性、多中心、观察性队列研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的：探讨不同镇静药物选择对伴有休克的机械通气患者血流动力学和临床结局的影响，寻找可能与改善预后相关的镇静方案或药物。 次要目的：探寻目前针对合并休克的机械通气患者的镇静治疗现状和存在的变异度。

      试验分类
      试验类型

      队列研究

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      无

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      200

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-08-10

      试验终止时间

      2026-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1)年龄≥18周岁； 2)接受有创机械通气，且入组前气管插管时间<12h； 3)患者使用镇静和镇痛药物治疗； 4)循环不稳定：气管插管前6小时至插管后6小时内出现低血压（收缩压< 90 mm Hg或平均动脉压< 65 mm Hg)，需要持续血管活性药物治疗>1h；

      排除标准

      1)怀孕或正在哺乳的患者; 2)有明确或可疑的急性原发性脑部病变的患者，如脑外伤、颅内出血、脑卒中、缺氧性脑损伤等; 3)证实或怀疑脊髓损伤或其他病理可能导致永久性或长期无力的患者; 4)已知对研究中使用到的镇痛镇静及血管活性药物过敏的患者； 5)接受姑息治疗或预计 48 小时内死亡的患者； 6)已入组过本研究的患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      成都市第三人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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