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【ChiCTR1900023137】埃索美拉唑体内遗传药理学研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900023137

试验状态

正在进行

药物名称

埃索美拉唑

药物类型

化药

规范名称

艾司奥美拉唑

首次公示信息日的期

2019-05-13

临床申请受理号

/

靶点
适应症

健康者

试验通俗题目

埃索美拉唑体内遗传药理学研究

试验专业题目

埃索美拉唑体内遗传药理学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

A、建立体内埃索美拉唑及其代谢产物检测方法； B、探索CYP2C19和CYP3A4代谢酶SNPs对埃索美拉唑及其代谢产物体内代谢的影响； C、探索miRNA对埃索美拉唑及其代谢产物体内代谢的影响； D、结合SNPs和miRNA的结果，提出埃索美拉唑给药剂量的初步临床应用公式。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

江苏奥赛康药业股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-11-01

试验终止时间

2020-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

a）健康志愿者，18～40岁，包括边界值；同批年龄相差不超过10岁； b）体重大于50 kg，受试者体重指数（BMI）在19～24 kg/m2之间，包括边界值，同批体重相差不宜悬殊； c）受试者自愿参加试验并愿意按照本试验规定的程序进行试验；签署知情同意书。；

排除标准

a)试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者； b)任何实验室检查结果存在具有临床意义的异常情况者； c)3个月内用过已知对某脏器有损害的药物或目前正在使用药物者； d)有药物过敏史和对环境物质高度敏感者； e)易患低血钾症者； f)充血性心力衰竭、胃溃疡、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症、严重肝功能损害、严重肾功能损害者； g)有其它任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者； h)近期感冒者； i)有活动性出血者，糖尿病、青光眼等疾病者； j)HIV检测阳性者； k)乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者； l)正在进行具有任何医疗意义的伴随治疗者； m)参加本试验前14天内具有伴随用药者； n)有药物滥用史者； o)试验前3个月及试验期间服用软毒品（如：大麻）或试验前一年及试验期间服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶，等）者； p)3个月内参加过其他药物试验者； q)试验前3个月内参与献血者； r)患有凝血功能障碍或血栓栓塞性疾病者。 s)胃寒者。 t体格检查无异常发现者； u）药物过敏史者； v）烟、酒嗜好；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学临床药理研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发20条
  • 中国药品审评658条
  • 全球临床试验367条
  • 中国临床试验110条
  • 美国USAN名称3条
  • 药物INN名称4条
全球上市
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  • 美国NDC目录348条
  • 欧盟集中审批药品1条
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市场信息
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一致性评价
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原料药
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