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    【CTR20200687】注射用A型肉毒毒素治疗眉间纹的安全性和有效性的研究

    基本信息
    登记号

    CTR20200687

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用A型肉毒毒素

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    注射用A型肉毒毒素

    首次公示信息日的期

    2020-04-20

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    暂时改善20岁至65岁成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。

    试验通俗题目

    注射用A型肉毒毒素治疗眉间纹的安全性和有效性的研究

    试验专业题目

    注射用A型肉毒毒素用于治疗中、重度眉间纹的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的安全性和有效性临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100027

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以Botox注射剂为对照,评价注射用A型肉毒毒素用于治疗中、重度眉间纹的安全性和有效性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 472 ;

    实际入组人数

    国内: 472  ;

    第一例入组时间

    2020-08-14

    试验终止时间

    2021-03-17

    是否属于一致性

    入选标准

    1.20-65岁之间成年男女。;2.基于研究者对最大皱眉时眉间纹严重性的评定结果,患者有中、重度眉间纹(评定为2-3级)。;3.患者同意参加临床试验,且自愿签署知情同意书。;4.患者合作良好,能完全了解临床试验,能遵守研究程序直至临床试验结束为止。;

    排除标准

    1.在筛选前6个月内,接受过眉间部位(包括额头部位)美容操作的患者,例如真皮填充、面部拉皮、光电治疗、水光针、微针、化学脱皮术或去疤痕手术、皮肤磨削术等。;2.计划在研究期间接受面部美容操作,包括但不限于真皮填充、面部拉皮、光电治疗、水光针、微针、化学脱皮术或去疤痕手术等。;3.注射部位有皮肤感染或全身皮肤疾病,判断为可影响眉间纹或抬头纹的有效性评价和安全性评估。;4.患者眉间纹不能通过手术或者手指抚平等方法将其充分展开。;5.给药前1周使用包含阿司匹林在内的非甾体抗炎药(NSAIDs)或抗凝血药物(例如,肝素、香豆素类、非维生素K拮抗剂、口服抗凝剂(如艾吡沙班、达比加群、依度沙班、利伐沙班))。;6.在筛选前,患者已注射与研究药物相类似的药物(A型肉毒梭菌毒素:筛选前3个月;B型肉毒梭菌毒素:筛选前4个月)。;7.在筛选前4周内,患者已使用具有肌肉松弛效应的药物,比如:肌肉松弛剂、盐酸大观霉素、氨基糖甙类药物(庆大霉素,链霉素等)、抗胆碱类、苯二氮卓类(如安定)等。;8.患者对肉毒梭菌毒素和研究药物辅料具有过敏史;9.在研究期间,患者可能需要接受禁用药物。;10.患者有面部神经麻痹或眼睑下垂的症状或病史。;11.患者身患神经肌肉接头处疾病,包括重症肌无力或Lambert-Eaton肌无力综合征。;12.药物中毒或酒精中毒的患者。;13.严重心脏病、严重呼吸系统疾病患者。;14.ALT、AST、肌酐、尿素/尿素氮其中任何一项检测结果超过正常值范围最大值的2倍。;15.患者正处于疾病的急性期。;16.怀孕或哺乳的患者。包括在研究期间计划怀孕或不愿采取正确避孕措施的育龄妇女。注:此处育龄妇女指具有生育能力的女性,必须满足以下标准,无论其性取向或她们是否进行过输卵管结扎:1)未进行过子宫切除术或双侧卵巢切除;或2)未自然绝经超过连续12个月(即,在之前的连续12个月的任一时间有月经)。;17.严重或者控制不了的全身疾病(如,心、肾、肺、肝、胃疾病),恶性肿瘤或者有HIV感染的既往史。;18.患者正在参加其他临床试验,或者在筛选前30天内参加过其他临床试验。;19.患者不能沟通或遵守研究说明,或经研究者判断为精神异常。;20.根据研究者判断的结果,患者不适于参加此项研究。;21.CRO、研究所在科室或审办方的工作人员或直系亲属。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学医学院附属第九人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200011

    联系人通讯地址
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    • 全球临床试验8
    • 中国临床试验71
    全球上市
    • 中国药品批文10
    市场信息
    • 药品招投标348
    • 政策法规数据库23
    • 企业公告5
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息46
    合理用药
    • 药品说明书11
    • 医保目录8
    • 医保药品分类和代码7
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