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【ChiCTR2400085106】右美托咪定对舒芬太尼抑制肥胖患者气管插管反应半数有效浓度的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400085106

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2024-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

右美托咪定对舒芬太尼抑制肥胖患者气管插管反应半数有效浓度的影响

试验专业题目

右美托咪定对舒芬太尼抑制肥胖患者气管插管反应半数有效浓度的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

右美托咪定对舒芬太尼抑制肥胖患者气管插管反应半数有效浓度的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由本研究专业统计人员使用SPSS软件产生随机序列

盲法

双盲，即受试对象和实验者（干预措施执行及试验数据记录者）双方均不知道分组情况，不知道受试者接受何种干预措施

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-02

试验终止时间

2024-12-02

是否属于一致性

/

入选标准

体重指数(body mass index, BMI≥30kg/m2、ASAⅡ-Ⅲ级、年龄18～65岁.；

排除标准

①严重心肺疾病； ②肝肾功能异常； ③对全麻药或右美托咪定过敏者； ④有房室传导阻滞者； ⑤.困难气道患者； ⑥.术前使用镇痛、镇静或影响血流动力学的药物； ⑦.孕妇或哺乳期妇女； ⑧.有神经精神障碍者； ⑨.高血压控制不佳者； ⑩.拒绝加入实验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

川北医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发17条
  • 中国药品审评210条
  • 全球临床试验1498条
  • 中国临床试验1357条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品60条
  • 中国药品批文60条
  • 美国NDC目录90条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 欧盟互认程序药品19条
  • 日本药品5条
  • 英国药品13条
  • 法国药品14条
  • 中国香港药品11条
  • 中国台湾药品7条
市场信息
  • 药品招投标6684条
  • 药品集中采购2条
  • 跨国药企销售数据1条
  • 企业公告22条
  • 药品广告34条
一致性评价
  • 一致性评价54条
  • 仿制药参比制剂目录18条
  • 美国橙皮书59条
  • 中国上市药物目录50条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息120条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录15条
  • 医保药品分类和代码134条
  • 辅助用药重点监控目录3条
  • 药品商品名查询3条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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