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    【ChiCTR2000031729】硬膜外给药在分娩镇痛中的个体化设计研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000031729

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-04-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    分娩疼痛

    试验通俗题目

    硬膜外给药在分娩镇痛中的个体化设计研究

    试验专业题目

    硬膜外给药在分娩镇痛中的个体化设计研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过临床数据分析，探讨自动变频硬膜外镇痛的安全性和优越性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由一名独立的研究助理采用计算机编程随机法产生的随机数字,按1:1的比例分组。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    湖北省卫生健康科研基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-04-15

    试验终止时间

    2021-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄在22~36岁，体重52~88kg，ASA I或II级，妊娠≥36周，单胎头位初产妇，宫颈口扩张1~3cm，产科医生评估可进行阴道分娩（骨盆、头盆评估可），并且要求行硬膜外分娩镇痛。；

    排除标准

    1. 有严重妊娠合并症（胎盘早剥、前置胎盘、妊娠期糖尿病、子痫前期）者； 2. 有椎管内麻醉禁忌症或最近接受阿片药物治疗者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖北省妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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