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    【ChiCTR2500099515】急性肺与肺外器官损伤精准化免疫调控新策略

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099515

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性肺损伤

    试验通俗题目

    急性肺与肺外器官损伤精准化免疫调控新策略

    试验专业题目

    急性肺与肺外器官损伤精准化免疫调控新策略

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨急性肺损伤(ALI)患者血浆中特异性促炎症消退分子(Specialized Pro-resolving Mediators, SPM)的水平及其动态变化,分析SPM与炎症反应、组织修复及患者临床结局之间的关系。通过评估SPM在ALI中的潜在机制,进一步明确其在炎症调控中的作用,为ALI的精准诊断与免疫调控治疗提供科学依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    关于国家重点研发计划“常见多发病防治研究”重点专项

    试验范围

    /

    目标入组人数

    120

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-20

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、诊断急性肺损伤患者; 2、气管插管和机械通气时间<48小时。;

    排除标准

    1、颅内压>=30mmHg或脑灌注压<=60mmHg; 2、大咯血需立刻进行手术治疗或介入治疗; 3、在过去15天进行过气管相关手术或胸骨切开术; 4、严重面部创伤或过去15天进行额面部手术; 5、深静脉血栓形成治疗时间<2天; 6、心脏起搏器植入时间<2天; 7、不稳定的脊柱、股骨、骨盆骨折; 8、肋骨、锁骨骨折; 9、 胸廓畸形; 10、胸部创伤影响EIT电极带放置; 11、输液港植入; 12、平均动脉压<=65mmHg; 13、妊娠; 14、单侧前胸壁胸导管; 15、入组前吸入NO或使用甲磺酸阿米三嗪; 16、入组前使用ECMO; 17、入组前肺移植; 18、入组前体表烧伤面积>20%; 19、存在预期寿命<1年的潜在疾病; 20、之前纳入过本研究; 21、入组前进行过俯卧位通气; 22、间接测定腹腔内压力>16cmH2O; 23、直系亲属反对俯卧位治疗;试验组/对照组研究程序与持续时间和检查操作。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    温州医科大学附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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