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- GLP-1
CTR20231902
已完成
枸橼酸托法替布缓释片
化药
枸橼酸托法替布缓释片
2023-06-21
/
类风湿关节炎：托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 银屑病关节炎：托法替布缓释片适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。 强直性脊柱炎：托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。
枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验
枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性预试验
250200
主要研究目的：健康受试者空腹/餐后口服单剂量枸橼酸托法替布缓释片（受试制剂T，华润双鹤利民药业（济南）有限公司生产，规格：11mg/片）与枸橼酸托法替布缓释片（参比制剂R，Pfizer Inc持证，Pfizer Pharmaceuticals LLC生产，商品名：Xeljanz®/尚杰®，规格：11mg/片）后，考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数和个体内变异系数，验证血中药物浓度分析方法、采血时间、清洗期时间间隔等设置的合理性。次要研究目的：观察受试制剂枸橼酸托法替布缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片（Xeljanz®/尚杰®）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ；
国内: 24 ；
2023-06-27
2023-07-17
是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
登录查看1.对枸橼酸托法替布缓释片或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；
2.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
3.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道（尤其短肠综合征、习惯性腹泻、胃肠道穿孔者、胃溃疡等有出血风险的其他胃部疾病）、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
登录查看河南(郑州)中汇心血管病医院
450006
药品研发- 中国药品审评28条
- 中国临床试验35条
全球上市- 中国药品批文8条
市场信息- 药品招投标747条
- 药品集中采购4条
- 企业公告5条
一致性评价- 一致性评价7条
- 仿制药参比制剂目录8条
- 中国上市药物目录7条
生产检验- 境内外生产药品备案信息17条
合理用药- 药品说明书3条
- 医保目录3条
- 医保药品分类和代码18条
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