CTR20251565
进行中(尚未招募)
MYL软膏
中药
MYL软膏
2025-04-21
企业选择不公示
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痔
MYL软膏治疗混合痔的有效性与安全性的II期临床试验
以混合痔为代表,观察MYL软膏治疗痔的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II期临床试验
430064
以安慰剂为对照,以混合痔为代表,初步评价MYL软膏治疗痔的有效性和安全性,并探索最佳剂量。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 216 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
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/
否
1.年龄为 18~65 周岁(含 18 周岁和 65 周岁),性别不限;
登录查看1.已知或怀疑对试验用药品的组成成份过敏,或过敏体质。;2.已知或怀疑对乳果糖口服溶液的组成成份过敏。;3.合并有内痔痔核脱出嵌顿及外痔急症,研究者评估需要行手术治疗者。;4.合并有免疫缺陷病者。;5.合并腹泻、呕吐或肠梗阻者。;6.合并其他肛门局部疾病,如肛瘘、肛周脓肿、肛裂、肛门皮肤病者。;7.便血色暗红或肛门指诊指套染血暗红或肛门镜下见黑便,经研究者判定疑合并上消化道病变者。;8.合并肠道疾病,如炎症性肠病、息肉性结直肠疾病、结直肠肿瘤者。;9.筛选时已针对此次痔病发作进行治疗,包括但不限于:胶圈套扎术、内痔注射术、经肛痔动脉结扎术、痔切除术、外痔电刀烧灼、吻合器痔切除固定等器械及手术治疗;使用静脉活性药物、镇痛药物和丁卡因、利多卡因等外用药物治疗。;10.筛选时已经内服或外用过对此次痔病有治疗效果的中药制剂。;11.中度及以上贫血者(血红蛋白水平<90g/L)。;12.凝血功能障碍或正在使用抗凝药物者。;13.合并有慢性便秘,经研究者判断,需使用药物、手法干预等通便措施者。;14.肝功能检查异常(ALT和/或AST≥正常值上限1.5倍),或肾功能检查异常(Scr≥正常值上限)者。;15.存在有临床意义的临床表现异常、经研究者判定需排除的疾病病史,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、内分泌系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病及恶性肿瘤病史者。;16.合并有神经、精神疾患而无法合作或不愿合作。;17.合并有法律规定的残疾(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)。;18.怀疑或确定有酗酒、药物或毒品滥用史。;19.孕妇、哺乳期妇女或近期有生育计划。;20.近3个月内参加过其它干预性临床试验。;21.研究者认为不能参加该临床试验。;
登录查看上海中医药大学附属曙光医院
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