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    【ChiCTR2100048317】富血小板血浆宫腔灌注在宫腔粘连治疗中的一项前瞻性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100048317

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-07-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    宫腔粘连

    试验通俗题目

    富血小板血浆宫腔灌注在宫腔粘连治疗中的一项前瞻性队列研究

    试验专业题目

    富血小板血浆宫腔灌注在宫腔粘连治疗中的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.主要研究目的 了解经宫腔镜宫腔粘连分离术后进行宫腔内PRP灌注能否(1)显著提高继续妊娠率；(2)显著提高活产率。 2.次要研究目的 了解经宫腔镜宫腔粘连分离术后进行宫腔内PRP灌注能否(1)显著缩短术后宫腔恢复至正常时间；(2)增加子宫内膜厚度；(3)增加月经量。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无，非随机对照试验。

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    医院临床研究经费支持

    试验范围

    /

    目标入组人数

    83

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-07-01

    试验终止时间

    1990-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.经宫腔镜诊断为宫腔粘连； 2.年龄20-40岁； 3.BMI 18-25Kg/m^2； 4.行经宫腔镜宫腔粘连分离术。；

    排除标准

    1.合并单角子宫、双角子宫、残角子宫、始基子宫、幼稚子宫、子宫纵隔、子宫粘膜下肌瘤； 2.合并多囊卵巢综合征、重度子宫内膜炎。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军空军军医大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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