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【ChiCTR2300070911】瑞马唑仑用于全身麻醉诱导后下腔静脉塌陷指数的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300070911

试验状态

尚未开始

药物名称

瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2023-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

喉罩全身麻醉

试验通俗题目

瑞马唑仑用于全身麻醉诱导后下腔静脉塌陷指数的影响

试验专业题目

瑞马唑仑用于全身麻醉诱导后下腔静脉塌陷指数的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价瑞马唑仑行全麻诱导后对下腔静脉塌陷指数的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由随机化统计人员使用计算机生成的1:1比例的随机数表

盲法

受试者与测量者双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）择期手术；2）喉罩全身麻醉；3）年龄18岁—65岁；4） ASA I—II级。；

排除标准

体重指数≥30kg/m2；收缩压＞180mmHg，或＜90mmHg；严重心脏瓣膜疾病；心衰；严重的心律失常；孕妇；喉罩禁忌症；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发3条
  • 中国药品审评49条
  • 全球临床试验197条
  • 中国临床试验1020条
  • 美国USAN名称2条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品1条
  • 中国药品批文4条
  • 美国NDC目录1条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 日本药品1条
  • 英国药品2条
  • 法国药品2条
  • 中国台湾药品1条
市场信息
  • 药品招投标76条
  • 政策法规数据库2条
  • 企业公告14条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录6条
  • 美国橙皮书1条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息36条
合理用药
  • 药品说明书9条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录8条
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原料药
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