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【ChiCTR2500104365】晚期结直肠癌血浆ctDNA器官特异性基因组特征和起源分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500104365

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

晚期结直肠癌血浆ctDNA器官特异性基因组特征和起源分析

试验专业题目

晚期结直肠癌血浆ctDNA器官特异性基因组特征和起源分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300162

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟利用基因组和肿瘤免疫微环境分析平台,检测结直肠癌原发灶和转移灶的基因组和免疫微环境特征,同时分析ctDNA的分子特点,以期挖掘晚期结直肠癌肿瘤转移的分子机制,以及ctDNA对肿瘤转移和患者预后的预测价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

天津市教委科研计划项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-20

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁(无年龄上限);2. 病理诊断为结直肠腺癌; 3.可以明确肿瘤转移部位以及转移灶个数; 4.可以通过手术切除或穿刺获取肿瘤病灶组织;5. 治疗前可获得基线血液标本;6. PS 评分0-1分;7. 可以获得知情同意书。;

排除标准

1.患有家族遗传性肿瘤;2. 患有可能影响随访和短期生存的其他严重疾病;3. 任何社会/心理问题等,经研究者判断患者不适合参与本研究的;4. 已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史;5. 研究过程中需要进行抗病毒治疗的患者;6. 研究者评估不适合参与研究的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民武装警察部队特色医学中心(天津大学融合医学中心)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300162

联系人通讯地址

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