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    【ChiCTR2200066990】新型冠状病毒奥密克戎株(Omicron)老年感染者服用Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)的安全性和疗效分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200066990

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    奈玛特韦片/利托那韦片

    药物类型

    /

    规范名称

    奈玛特韦片/利托那韦片

    首次公示信息日的期

    2022-12-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    新型冠状病毒奥密克戎株

    试验通俗题目

    新型冠状病毒奥密克戎株(Omicron)老年感染者服用Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)的安全性和疗效分析

    试验专业题目

    新型冠状病毒奥密克戎株(Omicron)老年感染者服用Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)的安全性和疗效分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究分析Paxlovid治疗老年人新型冠状病毒奥密克戎株(Omicron)感染的疗效,并观察临床症状的改善及不良反应的发生情况。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    非随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    70

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    纳入从2022年4月至2022年6月上海市老年医学中心收治的年龄≥60岁的新型冠状病毒奥密克戎株(Omicron)感染患者。严格按照《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行第九版) 出院标准的出院患者。;

    排除标准

    本研究的排除标准如下:1.严重肝肾功能不全患者;2.妊娠或哺乳期妇女;3.本研究所用药物过敏者;4.患者使用其他抗病毒药物。5.既往服用药物与本研究所用药物发生相互作用的患者。6.重型和危重型患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属中山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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