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- GLP-1
ChiCTR2300067474
正在进行
BGT-002片
化药
BGT-002片
2023-01-09
/
高胆固醇血症
单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究
单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究
评价中国健康受试者多次口服BGT-002片后的安全性、耐受性和药代动力学特征、药效动力学特征。
随机平行对照
Ⅰ期
试验组受试者，有安慰剂对照，需要对筛选合格的受试者进行随机，正式试验组将按照随机表，将各剂量组受试者随机分配进入BGT-002组或安慰剂组。 随机表将由随机化统计师在试验开始前制作完成，筛选合格的受试者将按照筛选号由小到大的顺序分配受试者编号，研究人员保证按照受试者编号给予受试者相对应的药物。
无
博骥源（上海）生物医药有限公司
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9;27
/
2022-08-31
2023-02-28
/
1.18 周岁<=年龄<=45 周岁，男性或女性； 2. 体重：男性>=50 kg，女性>=45 kg；19 kg/m2≤体重指数（BMI）<=30kg/m2； 3.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等疾病史； 4.体格检查、生命体征检查、心电图检查、实验室检查指标、腹部B超均为正常或在申办者/研究者认为可接受的范围内； 5.在试验期间及末次服药后 6 个月内无育儿计划且能采取可靠的避孕措施； 6. 充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。；
登录查看1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者； 2.有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者； 3.入选前 3 个月内有过献血或失血>= 400 mL者； 4.筛选前 2 周内服用过任何药物者； 5.入选前 3 个月内参加过其他药物临床试验者； 6.现阶段或曾经是毒品吸食者，或药物滥用筛查阳性者； 7.现阶段或既往酗酒者（每周饮酒超过 14 个标准单位。1 标准单位含 14 g 酒精，如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或酒精呼气测试阳性者； 8.每日吸烟多于 10 支者； 9.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HCV 抗体、梅毒螺旋体抗体和 HIV抗体阳性者； 10.胸片（后前位）结果异常且有临床意义者； 11.妊娠检查阳性者（女性适用）； 12.研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。；
登录查看上海市徐汇区中心医院
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药品研发- 中国药品审评4条
- 中国临床试验11条
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