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    【ChiCTR2400080510】异基因造血干细胞移植患者急性肠道移植物抗宿主病风险预测模型的构建与验证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080510

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-01-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    再生障碍性贫血，白血病，淋巴瘤等

    试验通俗题目

    异基因造血干细胞移植患者急性肠道移植物抗宿主病风险预测模型的构建与验证

    试验专业题目

    异基因造血干细胞移植患者急性肠道移植物抗宿主病风险预测模型的构建与验证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过回顾性病历资料调查的方法，分析确定allo-HSCT肠道aGVHD的危险因素，再通过确立的危险因素构建列线图预测模型，并在验证组验证模型的预测效果。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    浙江省医药卫生科技计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    450

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-08-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①符合allo-HSCT标准并进行allo-HSCT的患者； ②病历资料完整的患者，涵盖移植类型、预处理方案、供受体人类白细胞抗原配型相合度等在内的相关信息；；

    排除标准

    术前合并严重胃肠道功能紊乱；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江中医药大学附属第一医院（浙江省中医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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