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    【ChiCTR2200067052】不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200067052

    试验状态

    结束

    药物名称

    罗哌卡因+盐酸右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    罗哌卡因+盐酸右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2022-12-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    分娩镇痛

    试验通俗题目

    不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果分析

    试验专业题目

    不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果、不良反应以及对母婴结局的影响,探讨罗哌卡因复合右美托咪定在临床分娩镇痛应用中的较佳浓度>

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    电脑随机数字法

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-10-01

    试验终止时间

    2022-08-24

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ASA分级Ⅰ-Ⅱ级,年龄20-35岁,身高1.50-1.72m, BMI 20.0-30.9kg/m2,宫颈口开2cm,且不合并其他系统性疾病、产科并发症、麻醉禁忌症的产妇。;

    排除标准

    镇痛泵中途发生故障、局麻药中毒、全脊麻、分娩镇痛期间硬膜外导管脱出。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    温州市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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