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【ChiCTR2500095893】基于偏币设计探讨奥赛利定抑制人工气道置入反应的90%有效剂量

基本信息
登记号

ChiCTR2500095893

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

人工气道置入反应

试验通俗题目

基于偏币设计探讨奥赛利定抑制人工气道置入反应的90%有效剂量

试验专业题目

基于偏币设计探讨奥赛利定抑制人工气道置入反应的90%有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

215500

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索依托咪酯麻醉下，奥赛利定抑制喉罩置入反应和气管插管反应的有效剂量（ED90），特别是在不同年龄组（中青年和老年患者）中的剂量差异。通过确定奥赛利定在各年龄段的最优剂量，揭示其在临床麻醉中的应用价值，优化个体化用药方案，减少术中不良反应及血流动力学波动，为临床镇痛剂量的选择提供科学依据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京海润公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

①择期手术全身麻醉患者； ②年龄18-85岁； ③美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级Ⅰ- III级； ④体重指数（Body mass index，BMI）：18-30㎏/m2。；

排除标准

①长期服用镇静镇痛药物史、吸毒或酗酒史的患者； ②精神疾病或智力障碍、听力障碍的患者； ③未经控制的高血压、青光眼、甲状腺功能亢进及嗜咯细胞瘤患者； ④严重心、肺、肾、肝等功能异常的患者； ⑤病理性肥胖、重症肌无力，严重抑郁、癫痫、精神病史的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

常熟第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

215500

联系人通讯地址

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