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【ChiCTR2400089679】真实世界数据评估紫杉醇联合顺铂化疗治疗乳腺癌的疗效

基本信息
登记号

ChiCTR2400089679

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

复发转移性乳腺癌

试验通俗题目

真实世界数据评估紫杉醇联合顺铂化疗治疗乳腺癌的疗效

试验专业题目

真实世界数据评估紫杉醇联合顺铂化疗治疗乳腺癌的疗效

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较紫杉醇联合顺铂化疗方案与其他药物治疗乳腺癌的无进展生存期（PFS）。比较紫杉醇联合顺铂化疗方案与其他药物治疗乳腺癌的总生存期（OS）；探索紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗不同亚型的复发转移性乳腺癌的临床疗效和预后影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

228;76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性，年龄≥18岁，≤80岁； 2.组织学病理确诊为原发性乳腺腺癌； 3.至少有一处可测量的复发或转移病灶； 4.受试者复发转移后至少于本中心进行过一次解救治疗（一线至四线），且存有病历信息；；

排除标准

1.解救治疗后进行过有治愈倾向的手术治疗； 2.患有两个或两个以上原发恶性肿瘤； 3.既往有明确的神经或精神障碍病史，包括癫痫或痴呆； 4.研究者认为患者不适合参加本研究的其它任何情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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