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    【ChiCTR2400089573】探究维生素B6治疗妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的疗效及其最佳剂量

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400089573

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后恶心呕吐

    试验通俗题目

    探究维生素B6治疗妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的疗效及其最佳剂量

    试验专业题目

    探究维生素B6治疗妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的疗效及其最佳剂量

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨维生素B6治疗妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的疗效及其最佳剂量，用于减少术后恶心呕吐的发生，或可成为围术期止吐药物的新选择。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    麻醉气道管理机器人系统关键技术的研究

    试验范围

    /

    目标入组人数

    69

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-01

    试验终止时间

    2025-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 择期行妇科腹腔镜手术并签署知情同意书； 2. 年龄18-65岁，美国麻醉医师分级Ⅰ-Ⅱ级； 3. 术前72 h内未服用激素、阿片类药物或止吐药物； 4. 麻醉时间为1~3 h； 5. 愿意配合研究及术后随访。；

    排除标准

    1. 已知对维生素B6过敏，入院前一周内服用过维生素B6； 2. 术前一周内服用过止吐药、致吐药，长期使用阿片类药物或糖皮质激素类药物； 3. 有其他可能表现为恶心或呕吐的疾病 ，如肝炎或胃肠道疾病；妊娠或哺乳；智力迟钝、精神疾病或神经系统疾病； 4. 术中意外发生药物过敏、转行开放式手术； 5. 术后一天内无法回访。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    哈尔滨医科大学附属第四医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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