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    【CTR20230897】评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20230897

    试验状态

    已完成

    药物名称

    重组全人源抗PCSK9单抗注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组全人源抗PCSK9单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2023-03-24

    临床申请受理号

    CXSL1900102

    靶点
    适应症

    高胆固醇血症、混合型高脂血症

    试验通俗题目

    评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究

    试验专业题目

    评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究SAL003治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 180 ;

    实际入组人数

    国内: 214  ;

    第一例入组时间

    2023-06-06

    试验终止时间

    2024-05-24

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄为18-75岁(含18岁和75岁),男女不限;

    排除标准

    1.患有纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH);其他可能引起LDL-C继发性升高的疾病:库欣综合征、肾病综合症、骨髓瘤、糖原贮积症、系统性红斑狼疮、急性间歇性卟啉病;

    2.路线1,导入期的阿托伐他汀服药依从性<80%或>120%;路线2,筛选前28天内阿托伐他汀服药依从性<80%或>120%;

    3.筛选前3个月内有心力衰竭(纽约心脏病协会NYHA心功能分级为Ⅲ和Ⅳ级)、急性冠脉综合征、经皮冠状动脉介入治疗术或其他严重心脏病[如心源性休克、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞、心动过缓(心率<50次/分)、其他的严重心律失常等];

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学孙逸仙纪念医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510120

    联系人通讯地址
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