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    【ChiCTR2400082411】基于多组学数据的转移性前列腺癌预后评估分析及分子分型研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400082411

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-03-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    转移性前列腺癌

    试验通俗题目

    基于多组学数据的转移性前列腺癌预后评估分析及分子分型研究

    试验专业题目

    基于多组学数据的转移性前列腺癌预后评估分析及分子分型研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.在风险评分基础上，探索端粒酶相关风险模型预后和价值，以期提高对去势抵抗性转移性前列腺癌的预后判断。 2.在风险评分基础上，探索端粒酶相关风险模型预后和价值，以期提高对激素敏感性转移性前列腺癌的生化进展时间的判断。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-01

    试验终止时间

    2027-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.40~90岁男性患者； 2.新发确诊为mHSPC，转移病灶局限于淋巴结或者是骨骼、非内脏转移，且转移的病灶数目小于等于五个并后续开始给予ADT联合阿比特龙1000 mg(1次/d)联合泼尼松5 mg(1次/d)治疗者； 3.新发确诊为mCRPC，转移病灶局限于淋巴结或者是骨骼、非内脏转移，且转移的病灶数目小于等于五个，并后续开始给予阿比特龙1000 mg(1次/d)联合泼尼松5 mg(2次/d)者； 4.无心脑血管等其他伴随疾病者；；

    排除标准

    1.前列腺癌诊断不明确者； 2.确诊为mHSPC并已开始治疗者； 3.确诊为mCRPC并已开始治疗者； 4.存在心脑血管等伴随疾病者； 5.前列腺癌转移灶大于5个或发生内脏转移；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津医科大学第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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