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    【ChiCTR2200061274】低分子量肝素钠凝胶联合超脉冲CO2点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效及安全性临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061274

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    低分子肝素钠凝胶

    药物类型

    化药

    规范名称

    低分子肝素钠凝胶

    首次公示信息日的期

    2022-06-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    痤疮凹陷性瘢痕

    试验通俗题目

    低分子量肝素钠凝胶联合超脉冲CO2点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效及安全性临床研究

    试验专业题目

    低分子量肝素钠凝胶联合超脉冲CO2点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效及安全性临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索低分子量肝素钠凝胶联合超脉冲CO2点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效及安全性。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-06

    试验终止时间

    2022-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 符合痤疮中重度凹陷性瘢痕诊断标准; 2. Fitzpatrick皮肤分型III-IV型; 3. 年龄18-40岁; 4. 自愿签署知情同意书。;

    排除标准

    1. 近6个月面部接受过注射、外科手术、化学剥脱术、填充疗法及其他激光等治疗者; 2. 妊娠、备孕和哺乳期妇女; 3. 患有明显色素代谢紊乱性疾病,如白癜风、黄褐斑; 4. 瘢痕体质者; 5. 合并其他全身活动性疾病不适合激光治疗者; 6. 患有神经疾患或者精神异常者; 7. 面部皮肤有感染或炎症; 8. 治疗前、治疗后4周内不能避免暴晒; 9. 有不现实期望者; 10. 对肝素或利多卡因过敏者; 11. 正在口服光敏性药物如多西环素、异维A酸等。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学附属第五医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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