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【ChiCTR2500102341】复合艾司氯胺酮时持续泵注环泊酚用于老年患者结肠息肉ESD术的半数有效剂量及临床效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102341

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2025-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠息肉

试验通俗题目

复合艾司氯胺酮时持续泵注环泊酚用于老年患者结肠息肉ESD术的半数有效剂量及临床效果研究

试验专业题目

复合艾司氯胺酮时持续泵注环泊酚用于老年患者结肠息肉ESD术的半数有效剂量及临床效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

复合艾司氯胺酮时持续泵注环泊酚用于老年患者结肠息肉ESD术的ED50及临床效果。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

徐汇区卫生健康系统高原学科建设资助项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-31

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄65岁~75岁; 2、拟行结肠息肉ESD手术的患者; 3、手术时间1小时以内; 4、美国麻醉医师协会(american society of aneshesiologists,ASA)分级为Ⅰ~Ⅱ级; 5、体重指数(Body Mass Index, BMI)20~25; 6、Mallampati 分级为Ⅰ~Ⅱ级;;

排除标准

1、存在严重系统性疾病的患者,如:肝肾功能异常、心脑血管系统疾病、免疫系统疾病等; 2、具有嗜酒、药物依赖、精神病史或者神经疾病(阿尔茨海默病、卒中和变态心理); 3、因患者原因造成术式改变; 4、对艾司氯胺酮或环泊酚及其配方中的任何成分过敏者; 5、合并可能导致呼吸困难的上呼吸道异常气道管理、 呼吸功能不全或睡眠呼吸暂停的疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市徐汇区中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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