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    【ChiCTR2400086506】基于群体方法的狼疮肾炎患者麦考酚酸的 PK/PD 变异机制及个体化给药研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086506

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    吗替麦考酚酯

    药物类型

    化药

    规范名称

    吗替麦考酚酯

    首次公示信息日的期

    2024-07-03

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    狼疮肾炎

    试验通俗题目

    基于群体方法的狼疮肾炎患者麦考酚酸的 PK/PD 变异机制及个体化给药研究

    试验专业题目

    基于群体方法的狼疮肾炎患者麦考酚酸的 PK/PD 变异机制及个体化给药研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    550002

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    麦考酚酸(MPA)广泛用于狼疮肾炎(LN)的免疫抑制治疗,其药动学/药效学(PK/PD)变异大,治疗窗窄,需进行治疗药物监测(TDM)和个体化给药。基于群体模型的最大后验贝叶斯法(MAPB)结合TDM是目前公认、有效的个体化给药计算方法。MAPB法需全面、准确把握药物的群体PK/PD特征,而这在LN患者中所知甚少。本项目拟前瞻性设计临床研究,采用群体分析方法识别、量化MPA PK/PD变异的来源及程度。首先,以次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶活性为PD标志物,建立PK/PD链接模型,阐明剂量-暴露-效应关系,定量考察影响MPA PK/PD的潜在因素;然后,结合TDM结果,基于模型采用MAPB法估算个体参数,协助临床医生优化给药方案,为精准用药提供依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 根据《中国狼疮肾炎诊断和治疗指南》,狼疮肾炎诊断明确者; 2. 年龄≥18岁; 3. 经专科临床医生评估需接受吗替麦考酚酯治疗者; 3. 充分了解试验内容,由本人或法定代理人签署知情同意书者。;

    排除标准

    1. 妊娠、哺乳妇女; 2. 恶性肿瘤患者; 3. 具严重胃肠道功能障碍者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    贵州省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    550002

    联系人通讯地址
    吗替麦考酚酯的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发2
    • 中国药品审评274
    • 全球临床试验690
    • 中国临床试验50
    • 药物INN名称1
    全球上市
    • 美国FDA批准药品55
    • 中国药品批文62
    • 美国NDC目录85
    • 欧盟集中审批药品4
    • 欧盟互认程序药品75
    • 日本药品4
    • 英国药品69
    • 德国药品71
    • 法国药品44
    • 中国香港药品25
    • 中国台湾药品10
    市场信息
    • 药品招投标3599
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    • 一致性评价12
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