-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2100041921
正在进行
注射用卡瑞利珠单抗+注射用聚乙二醇伊立替康
/
注射用卡瑞利珠单抗+注射用聚乙二醇伊立替康
2021-01-10
/
/
肺癌
PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合伊利替康二线治疗小细胞肺癌的探索性临床研究
PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合伊利替康二线治疗小细胞肺癌的探索性临床研究
a、评价卡瑞利珠单抗联合伊利替康二线治疗广泛期小细胞肺癌的有效性及安全性； b、论证卡瑞利珠单抗联合伊利替康可以作为二线治疗广泛期小细胞肺癌的有效治疗方案。
单臂
上市后药物
单臂，无随机
N/A
基金
/
30
/
2021-02-01
2023-10-02
/
1、年龄 ≥18岁； 2、组织学或细胞学证实的广泛期小细胞肺癌（按照美国退伍军人肺癌协会VALG分期）； 3、ECOG 体能状况评分 0-1 分； 4、既往接受过一线标准化疗后影像学进展； 5、存在 RECIST 标准 v1.1 定义的可测量病灶； 6、预期寿命>=8周； 7、重要器官的功能符合下列要求（开始研究治疗前2周不允许使用任何血液成分及细胞生长因子）： a.中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L b.血小板≥100×10^9/L； c.血红蛋白≥9g/dL； d.血清白蛋白≥2.8g/dL； e.胆红素≤1.5倍ULN，ALT和AST≤2.5倍ULN；如存在肝脏转移，则ALT和AST≤5倍ULN； f.肌酐清除率≥50mL/min（Cockcroft-Gault）； 8、具有生育能力的女性受试者应在接受首次研究药物给药之前的72小时内进行尿液或血清妊娠试验，并证明为阴性，并且愿意在试验期间至末次给予卡瑞利珠单抗后3个月内（对照组至末次用药后180天）采用有效方法避孕。对于伴侣为育龄妇女的男性受试者，应在试验期间和末次给予卡瑞利珠单抗后3个月内（对照组至末次用药后180天）采用有效方法避孕； 9、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；
登录查看1、组织学或细胞学证实的非小细胞和小细胞混合癌； 2、已知有间质性肺病或存在接受了皮质类固醇激素治疗的非感染性肺炎病史或证据； 3、有严重的心血管疾病，如纽约心脏病协会（ NYHA）2级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、不稳定性心律失常、随机前3个月内发生的心肌梗死或脑血管意外活动性脑转移或脑膜转移； 4、患有任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史（如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、心肌炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低（激素替代治疗有效后可纳入 ））；患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解且成人后无需任何干预可纳入，需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者则不可纳入； 5、患有先天或后天免疫功能缺陷（如HIV感染者）、活动性乙肝（HBV-DNA≥104拷贝数/ml）或丙肝（丙肝抗体阳性，且HCV-RNA高于分析方法的检测下限）； 6、临床上有意义的浆膜腔积液（例如，不受控制的心包积液、腹水或胸腔积液，通过抽吸或其他治疗）； 7、对研究药物或其任何赋形剂的已知超敏反应；对任何抗体的已知超敏反应； 8、在筛选前4周内用任何其他试验药物治疗或参与另一临床试验； 9、妊娠期或哺乳期妇女； 10、经研究者判断，不适合纳入患者。；
登录查看包头市肿瘤医院
/
药品研发- 中国临床试验1条
包头市肿瘤医院的其他临床试验
- BTKi 联合 XPO1i联合RGemOx方案治疗复发难治的弥漫大B细胞淋巴瘤临床研究
- NSUN6在甲状腺乳头状癌淋巴结转移发展中的机制研究
- 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 马来酸吡咯替尼片用于曲妥珠单抗标准辅助治 疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的探索性、开放性、单臂临床研究
- 尼妥珠单抗联合同步放疗治疗老年性EGFR阳性的局晚期头颈部鳞癌的单臂临床研究
- 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 尼妥珠单抗联合白蛋白紫杉醇联合替吉奥治疗局部晚期或转移性胰腺癌患者的临床研究
- 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 卡瑞利珠单抗联合GC方案新辅助治疗局部晚期膀胱癌的探索性临床研究
- 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 尼妥珠单抗联白蛋白结合型紫杉醇及顺铂治疗复发/转移宫颈鳞癌的单臂研究
- 韩博医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 尼妥珠单抗与止痛药物结合使用在局晚期头颈部鳞癌综合治疗中对疼痛治疗效果的影响
- 谭亚琴医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 探讨尼妥珠单抗（商品名泰欣生）联合PD1与替吉奥联合吉西他滨在局部晚期或转移性胰腺癌中治疗效果的研究
- 韩博医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件 尼妥珠单抗联合放疗/放化疗治疗局晚期头颈部鳞癌的真实世界研究（RWS）
- 卡瑞利珠单抗联合小剂量阿帕替尼二线治疗广泛期小细胞肺癌
- PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合伊利替康二线治疗小细胞肺癌的探索性临床研究
- 卡瑞利珠单抗联合SOX对比SOX方案一线治疗HP+晚期胃癌的II期研究
- 李杨医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 卡瑞利珠单抗联合GC方案治疗晚期膀胱癌的探索性临床研究
- 阿帕替尼联合替吉奥维持治疗晚期胃癌及胃食管结合部癌的II 期单臂、单中心研究
江苏恒瑞医药股份有限公司的其他临床试验
- 氟唑帕利联合或不联合卡培他滨维持治疗复发或转移性胰腺癌的开放、单中心、探索性临床Ⅱ期研究
- FIGO III-IVA期宫颈癌根治性放疗后序贯卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼维持治疗的疗效及安全性：一项单臂、单中心、探索性临床研究
- 用于预测BRCAWT或HRD-铂敏感卵巢癌患者对氟唑帕利胶囊的治疗反应的基因表达谱分析
- 评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑的药代动力学及安全性、有效性研究
- 评估在2型糖尿病受试者中多次注射SHR-3167达到稳态下的药代动力学、药效学、安全性和耐受性
- 评估SHR-3167注射液和德谷胰岛素在基础胰岛素伴或不伴口服降糖药治疗的2型糖尿病受试者中的有效性和安全性
- HRS-5041片的DDI研究
- HRS-4508在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的II期临床研究
- HRS-8427对安非他酮和咪达唑仑的药物相互作用研究
- HRS-6209联合来曲唑在乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 对传统苯二氮䓬类镇静催眠药治疗不满意的失眠患者转换为地达西尼治疗的有效性和安全性评估：一项单中心、前瞻性、观察性研究
- 海曲泊帕对比重组人血小板生成素治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的多中心随机对照临床研究
- 一项评估高脂饮食对健康受试者单次口服SHR7280片药代动力学影响及SHR7280对QT间期影响的Ⅰ期临床研究
- 阿得贝利单抗用于irAE后再挑战的实体瘤真实世界研究
- SHR7280片的DDI研究
- 宫颈癌腔内热疗预防放射性阴道狭窄有效性和安全性的多中心、前瞻性、单臂、探索性II期临床研究
- 吡咯替尼联合曲妥珠单抗和多西他赛（THPy）对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛（THP）一线治疗曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗（HP）/曲妥珠单抗（H）经治HER2阳性晚期乳腺癌的开放、随机对照研究
- 卡瑞利珠单抗联合尼妥珠单抗 及放化疗一线治疗复发转移宫颈癌的一项单臂、单中心、开放、前瞻性II期临床研究
- 布比卡因脂质体注射液人体生物等效性研究
- 以阿得贝利单抗为基础治疗用于PD-1抑制剂经治的实体瘤：单臂、开放、多中心、探索性研究
最新临床资讯
-
无进展生存期延长超3倍！罗氏双抗/ADC组合3期试验亮眼结果公布；首款！FDA批准创新小分子药物
-
Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
-
水痘-带状疱疹病毒 水痘减毒活疫苗 冻干水痘疫苗
药时空2025-06-20
-
糖尿病 肥胖 多肽药物
中肽生化2025-06-20
-
肥胖 AI 口服小分子
Insight数据库2025-06-20
-
人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
艾尔普再生医学2025-06-20
-
Aβ 首都医科大学宣武医院
新华制药2025-06-20
-
细胞与基因治疗
细胞与基因治疗领域2025-06-20
-
高通 脑卒中 北脑一号
创新创业中关村2025-06-20
-
细胞治疗
赛德特生物2025-06-20
注射用卡瑞利珠单抗+注射用聚乙二醇伊立替康相关临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网