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    【ChiCTR2400091273】趋化因子与桥本甲状腺炎的相关研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400091273

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    桥本甲状腺炎

    试验通俗题目

    趋化因子与桥本甲状腺炎的相关研究

    试验专业题目

    血清趋化因子CCL21与桥本甲状腺炎甲状腺功能和抗体的关系及与桥本甲状腺炎预后的潜在联系

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1、探究非桥本人群和桥本甲状腺炎人群中血清CCL21水平变化，明确CCL21与桥本甲状腺炎的相关性，为桥本甲状腺炎的诊断提供一定的参考依据。 2、通过随访观察桥本甲状腺炎患者，阐明CCL21与桥本甲状腺炎疾病预后的相关情况，明确其能否作为桥本甲状腺炎预后的早期预测因子。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    科研经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    183;61

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-25

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    桥本甲状腺炎：1）年龄18-75岁；2）性别不限；3）参照2008年《中国甲状腺疾病诊治指南》所列诊断标准，甲状腺彩超提示弥漫性甲状腺肿大，回声不均，质地较韧，特别是伴有峡部锥体叶肿大，且血清TgAb和/或TPOAb阳性。 健康对照组：1）年龄18-75岁；2）甲状腺功能及抗体正常，甲状腺彩超无弥漫性/回声不均改变；3）无自身免疫性疾病，恶性肿瘤，肝脏、肾脏、心脏等急慢性疾病。；

    排除标准

    1）其他甲状腺疾病，如Graves病、亚急性甲状腺炎等；2）严重心肺肝肾功能不全及恶性肿瘤；3）近6个月出现急性脑卒中、急性心肌梗死等严重应激状态；4）处于妊娠、哺乳期；5）缺少关键的实验室数据。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    淮安市第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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