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      【CTR20230164】麦考酚钠肠溶片生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20230164

      试验状态

      已完成

      药物名称

      麦考酚钠肠溶片

      药物类型

      化药

      规范名称

      麦考酚钠肠溶片

      首次公示信息日的期

      2023-02-01

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。

      试验通俗题目

      麦考酚钠肠溶片生物等效性试验

      试验专业题目

      评估受试制剂麦考酚钠肠溶片(规格:180 mg)与参比制剂(米芙®)(规格:180 mg)在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      100010

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要试验目的: 研究餐后状态下单次口服受试制剂麦考酚钠肠溶片(规格:180 mg,Mylan Laboratories Limited, India生产)与参比制剂麦考酚钠肠溶片(米芙®,规格:180 mg;Novartis Pharma Produktions GmbH生产)在中国健康成年男性受试者体内的药代动力学特征,评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的: 研究受试制剂麦考酚钠肠溶片(规格:180 mg)和参比制剂麦考酚钠肠溶片(米芙®)(规格:180 mg)在中国健康成年男性受试者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 44 ;

      实际入组人数

      国内: 44  ;

      第一例入组时间

      2023-03-16

      试验终止时间

      2023-05-08

      是否属于一致性

      入选标准

      1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

      排除标准

      1.筛选前3个月内平均日吸烟量≥5支者,试验期间(自筛选至试验结束)不能戒烟者;2.过敏体质,对于麦考酚钠、麦考酚酸、吗替麦考酚酸酯或本品中任何成份过敏者;

      3.有抑郁史;

      4.有癫痫病史;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      河南(郑州)中汇心血管医药

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      450006

      联系人通讯地址
      麦考酚钠肠溶片的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评75
      • 中国临床试验34
      全球上市
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