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【CTR20251387】铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20251387

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

铝镁匹林片(Ⅱ)

药物类型

化药

规范名称

铝镁匹林片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1.抑制下列疾病中的血栓/栓塞形成 心绞痛（慢性稳定型心绞痛，不稳定型心绞痛） 心肌梗塞 缺血性脑血管障碍（短暂性脑缺血发作（TIA），脑梗塞） 2.抑制冠状动脉搭桥手术（CABG）或经皮冠状动脉腔内血管成形术（PTCA）实施后血栓/栓塞形成 3.川崎病（包括川崎病导致的心血管后遗症）

试验通俗题目

铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等效性试验

试验专业题目

铝镁匹林片（Ⅱ）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

101319

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂铝镁匹林片（Ⅱ）（持证商：北京康祯生物科技有限公司）与参比制剂铝镁匹林片（Ⅱ）（持证商：Lion Corporation（ライオン株式会社））后在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂铝镁匹林片（Ⅱ）和参比制剂铝镁匹林片（Ⅱ）在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 78 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的中国健康男性和女性受试者，性别比例适当；

排除标准

1.3个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者；

2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者，特别是有消化道溃疡或既往史、血液异常或既往史、出血倾向或既往史、阿司匹林哮喘或既往史者；

3.（问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

十堰市太和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

442001

联系人通讯地址
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药品研发
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  • 中国临床试验22条
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市场信息
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一致性评价
  • 一致性评价1条
  • 仿制药参比制剂目录1条
  • 参比制剂备案1条
  • 中国上市药物目录1条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息12条
合理用药
  • 药品说明书7条
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