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【CTR20233725】帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20233725

试验状态

已完成

药物名称

帕利哌酮缓释片

药物类型

化药

规范名称

帕利哌酮缓释片

首次公示信息日的期

2023-11-20

临床申请受理号

/

靶点
适应症

帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。

试验通俗题目

帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验

试验专业题目

帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要试验目的：以合肥华方医药科技有限公司提供的帕利哌酮缓释片（规格：6mg）为受试制剂，以Janssen Cilag Manufacturing L.L.C. 生产的帕利哌酮缓释片（商品名：芮达®，规格：6mg）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要试验目的：评价中国健康受试者单次空腹口服受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60  ；

第一例入组时间

2023-12-19

试验终止时间

2024-01-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者，如脑血管疾病、恶性综合征、迟发性运动障碍、糖尿病、癫痫、痴呆、血栓性血小板减少性紫癜、血管性水肿等；

2.既往有肠梗阻、便秘史或近期发生便秘者，经常性腹泻或每日排大便≥3次者；

3.既往有QT间期延长史者，或筛选期心电图检查男性：QTcF>450ms，女性：QTcF>470ms（经Fridericia公式校正）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院;安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230601;230601

联系人通讯地址
帕利哌酮缓释片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评106条
  • 中国临床试验20条
全球上市
  • 中国药品批文18条
市场信息
  • 药品招投标1842条
  • 政策法规数据库1条
  • 企业公告4条
  • 药品广告7条
一致性评价
  • 一致性评价12条
  • 仿制药参比制剂目录12条
  • 中国上市药物目录12条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息38条
合理用药
  • 药品说明书9条
  • 医保目录8条
  • 基药目录3条
  • 医保药品分类和代码34条
  • 辅助用药重点监控目录1条
  • 药品商品名查询42条
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