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【CTR20223436】瑞巴派特片健康人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20223436

试验状态

已完成

药物名称

瑞巴派特片

药物类型

化药

规范名称

瑞巴派特片

首次公示信息日的期

2023-01-09

临床申请受理号

/

靶点
适应症

胃溃疡 ；急性胃炎，慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。

试验通俗题目

瑞巴派特片健康人体生物等效性研究

试验专业题目

瑞巴派特片在健康人体内的两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

315204

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的： 本研究以福安药业集团宁波天衡制药有限公司研发的瑞巴派特片（规格：0.1 g）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以原研厂家Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.生产的瑞巴派特片（规格：0.1 g，商品名：Mucosta®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的： 观察受试制剂瑞巴派特片和参比制剂瑞巴派特片（Mucosta®）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 90 ；

实际入组人数

国内: 90  ；

第一例入组时间

2023-01-08

试验终止时间

2023-01-16

是否属于一致性

是

入选标准

1.男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；

排除标准

1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；

2.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者，且研究医生认为不适合参加临床试验；

3.对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对本品活性成分及其辅料有过敏史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

361003

联系人通讯地址
瑞巴派特片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评39条
  • 中国临床试验33条
全球上市
  • 中国药品批文14条
市场信息
  • 药品招投标1341条
  • 企业公告3条
  • 药品广告1条
一致性评价
  • 一致性评价14条
  • 仿制药参比制剂目录2条
  • 参比制剂备案1条
  • 中国上市药物目录12条
生产检验
  • 药品标准1条
  • 境内外生产药品备案信息35条
合理用药
  • 药品说明书10条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码92条
  • 药品商品名查询5条
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