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    【ChiCTR2500101017】肺癌患者胸腔镜术后营养不良风险预测模型的构建及验证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101017

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    肺癌患者胸腔镜术后营养不良风险预测模型的构建及验证

    试验专业题目

    肺癌患者胸腔镜术后营养不良风险预测模型的构建及验证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    构建一个更全面、更具临床应用价值的肺癌患者营养不良风险预测模型，为肺癌患者VATS手术后的营养管理提供更精确、更具针对性的预测工具。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1008

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-02-19

    试验终止时间

    2026-02-19

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.接受了胸腔镜肺切除手术（VATS）； 2.术后病理诊断为肺癌（根据AJCC第8版TNM分期）； 3.有完整的临床资料和实验室检查数据。；

    排除标准

    1.合并其他原发性恶性肿瘤； 2.术前已发生营养不良； 3.术前已行放疗、化疗、新辅助治疗或靶向治疗； 4.术中发生严重并发症导致手术方案显著改变（如中转开胸）； 5.合并严重的心脑肾等其他脏器器质性病变或功能不全。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东省东莞市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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