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    【ChiCTR2400093867】振动筛孔雾化治疗新生儿重症肺炎的临床疗效及安全性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093867

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    新生儿重症肺炎

    试验通俗题目

    振动筛孔雾化治疗新生儿重症肺炎的临床疗效及安全性研究

    试验专业题目

    振动筛孔雾化治疗新生儿重症肺炎的临床疗效及安全性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    350004

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨使用振动筛孔雾化治疗新生儿重症肺炎的综合疗效，为临床提供指导。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    双盲，对受试者和研究者设盲。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-01

    试验终止时间

    2027-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1) 符合《实用新生儿科学》第5版中关于新生儿重症肺炎的临床诊断标； (2)接受机械通气支持治疗； （3）出生胎龄≥37周，出生体重≥2500g，日龄＜28天。；

    排除标准

    (1) 患有喉、支气管、肺及胸廓发育不良或畸形等先天性呼吸系统疾病者； (2) 因心脏疾病、神经系统疾病引起呼吸衰竭者； (3) 合并严重低血压、休克、室性或室上性心律失常并伴有血流动力学不稳定者； (4) 对雾化药物过敏者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建省儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    350004

    联系人通讯地址

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