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    【ChiCTR2500101894】“黏性骨”不同制备方法的效果对比研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101894

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    牙齿缺失后牙槽嵴失去功能刺激，如未及时进行干预则会出现明显牙槽骨萎缩，或患牙因炎症、肿瘤、创伤、发育性疾病等都可能导致牙槽骨缺损，在牙种植治疗时限制临床医生恢复牙齿的功能，通常需要进行骨增量手术。

    试验通俗题目

    “黏性骨”不同制备方法的效果对比研究

    试验专业题目

    “黏性骨”不同制备方法的效果对比研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究通过检测使用不同方法制备的sticky bone微观结构、生长因子释放和骨块降解速度的差异，以期获得既具有稳定纤维蛋白网络结构又持续释放多种活性生长因子的黏性骨块，为临床高效制备具有最优配比的sticky bone提供实验依据。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    3

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-30

    试验终止时间

    2026-06-29

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄20岁～40岁； 2.种植手术患者； 3.血常规、凝血指标正常且3个月内未服用影响白细胞和血小板的相关药物； 4.身体健康，无糖尿病、高血压、心脏病等全身系统性疾病及手术禁忌；；

    排除标准

    1）传染病患者 2）吸烟患者 3）生理期/哺乳期妇女 4）离心后未制备出液态血浆基质；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学口腔医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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