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    【CTR20201696】枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20201696

    试验状态

    已完成

    药物名称

    枸橼酸托法替布片

    药物类型

    化药

    规范名称

    枸橼酸托法替布片

    首次公示信息日的期

    2020-09-14

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。

    试验通俗题目

    枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双制剂、双交叉、空腹及餐后生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    311305

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过空腹和餐后状态下单次口服受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5mg/片，浙江万晟药业有限公司生产）与参比制剂枸橼酸托法替布片（Xeljanz®，规格：5mg/片，辉瑞制药有限公司生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 96 ；

    实际入组人数

    国内: 96  ；

    第一例入组时间

    2020-09-06

    试验终止时间

    2021-01-15

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

    排除标准

    1.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；

    2.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；3.有特定过敏史者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；

    4.有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    济南市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    250013

    联系人通讯地址
    枸橼酸托法替布片的相关内容
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    • 中国临床试验55条
    全球上市
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    合理用药
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