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    【CTR20170737】依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20170737

    试验状态

    已完成

    药物名称

    依非韦伦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    依非韦伦片

    首次公示信息日的期

    2017-07-27

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。

    试验通俗题目

    依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究

    试验专业题目

    依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    230088

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    采用开放、单剂量、双周期、随机、双交叉试验设计，评价健康志愿者单剂量空腹口服受试制剂依非韦伦片600mg（安徽贝克生物制药有限公司生产）与参比制剂依非韦伦片（商品名：SUSTIVA）600mg（Bristol Myers Squibb生产）的生物利用度及生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ；

    实际入组人数

    国内: 36  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2017-12-26

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.1) 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.1) 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；

    2.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性；

    3.3) 酒精呼气检测阳性者，或筛选前6个月内每周饮酒量大于14个单位酒精（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市公共卫生临床中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    201508

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验12条
    全球上市
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