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【ChiCTR2100049654】超声引导下腰方肌阻滞运用于全髋关节置换术：罗哌卡因最低有效浓度的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100049654

试验状态

尚未开始

药物名称

罗哌卡因

药物类型

化药

规范名称

罗哌卡因

首次公示信息日的期

2021-08-07

临床申请受理号

/

靶点
适应症

髋关节骨关节炎，股骨头坏死（Ficat IIIB或IV）和髋关节发育不良

试验通俗题目

超声引导下腰方肌阻滞运用于全髋关节置换术：罗哌卡因最低有效浓度的研究

试验专业题目

超声引导下腰方肌阻滞运用于全髋关节置换术：罗哌卡因最低有效浓度的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究罗哌卡因用于全髋关节置换术超声引导下腰方肌阻滞的最低有效浓度。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无随机方法。

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金（编号：81772130）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-10

试验终止时间

2021-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-80岁； 2.体重指数（BMI）为20-35 kg/m^2； 3.美国麻醉师学会（ASA）II-III的功能状态； 4.初次单侧全髋关节置换术。；

排除标准

1.髋关节强直； 2.已知对本研究中使用的药物过敏； 3.阿片类药物过量使用史； 4.有过量饮酒史； 5.认知障碍； 6.精神病； 7.公认的神经肌肉疾病； 8.既往髋关节开放手术史； 9.目标侧髋部患有其他神经性疾病； 10.无法进行口头交流。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发12条
  • 中国药品审评338条
  • 全球临床试验980条
  • 中国临床试验651条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品78条
  • 中国药品批文98条
  • 美国NDC目录87条
  • 欧盟互认程序药品75条
  • 日本药品5条
  • 英国药品22条
  • 德国药品75条
  • 法国药品59条
  • 中国香港药品3条
  • 中国台湾药品4条
市场信息
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  • 药品集中采购15条
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一致性评价
  • 一致性评价45条
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  • 中国上市药物目录46条
生产检验
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合理用药
  • 药品说明书80条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录39条
  • 基药目录195条
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原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息26条
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