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    【ChiCTR2400087771】组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B调控脓毒症CD4+T细胞免疫功能及对预后的预测作用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087771

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-08-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症

    试验通俗题目

    组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B调控脓毒症CD4+T细胞免疫功能及对预后的预测作用研究

    试验专业题目

    组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B调控脓毒症CD4+T细胞免疫功能及对预后的预测作用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200120

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索KDM5B在脓毒症患者CD4+ T淋巴细胞中的动态表达与疾病进展及预后的关系

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    上海市浦东新区卫生系统重点学科建设资助（PWZxk2022-17）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-05-01

    试验终止时间

    2027-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄：≥18岁； 2、就诊于东方医院的脓毒症病人：符合“脓毒症3.0定义”中关于脓毒症的定义，即脓毒症为机体感染反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍； 3、对基础器官功能障碍状态未知或感染前已有器官功能障碍的患者，基线SOFA评分定为0分，将感染后SOFA评分≥2作为器官功能障碍的临床诊断标准； 4、知情同意。；

    排除标准

    1、年龄：＜18岁； 2、急慢性炎症性疾病； 3、伴随其它疾病，如：肿瘤、肾脏疾病、自身免疫性疾病等； 4、目前正参加或一个月内曾参加其他临床试验； 5、过去5年中酒精或药物依赖； 6、患有精神疾病，不能做到知情同意。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市东方医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200120

    联系人通讯地址

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