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    【CTR20212130】地诺孕素片健康人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20212130

    试验状态

    已完成

    药物名称

    地诺孕素片

    药物类型

    化药

    规范名称

    地诺孕素片

    首次公示信息日的期

    2021-08-25

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    子宫内膜异位症

    试验通俗题目

    地诺孕素片健康人体生物等效性研究

    试验专业题目

    地诺孕素片在健康人体内的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    401121

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的: 本研究以培力药品工业股份有限公司研发的地诺孕素片(规格:2 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家Bayer Weimar GmbH und Co. KG生产的地诺孕素片(规格:2 mg,商品名:Visanne®(唯散宁®))为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的: 观察受试制剂地诺孕素片和参比制剂地诺孕素片(Visanne®(唯散宁®))在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ;

    实际入组人数

    国内: 56  ;

    第一例入组时间

    2021-10-23

    试验终止时间

    2021-12-02

    是否属于一致性

    入选标准

    1.女性处于非妊娠且非哺乳期;

    排除标准

    1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义;

    2.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者(尤其是当前或既往有心肌梗死、脑血管意外、缺血性心脏病、活动性静脉血栓栓塞疾病、血管病变的糖尿病、原因不明的阴道出血、已知或疑似性激素依赖性恶性肿瘤、肝肿瘤以及重度肝脏疾病者),且研究医生认为不适合参加临床试验;

    3.对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对地诺孕素片及其辅料有过敏史;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    厦门大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    361003

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评39
    • 中国临床试验28
    全球上市
    • 中国药品批文11
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    一致性评价
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