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    【ChiCTR2400080618】标准化病人模拟对中国本科护理学生文化能力的影响: 随机对照试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080618

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-02-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    标准化病人模拟对中国本科护理学生文化能力的影响: 随机对照试验

    试验专业题目

    标准化病人模拟对中国本科护理学生文化能力的影响: 随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.比较接受文化胜任力讲座的学生与同时接受文化胜任力进座和标准化病人模拟的学生在干预前、干预后和随访期间的文化胜任力平均得分。 2.比较在干预前、干预后和后续阶段接受文化胜任力讲座和标准化病人模拟的学生在文化胜任力方面的平均得分

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数序列的生成由一名独立的统计学家负责，他不参与参与者的招募或评估。这确保了随机化过程的公正性。 为确保真正的随机性，使用了电脑随机数生成器。随机数序列是使用预先确定的算法创建的，但不会向研究小组透露，以保持随机化过程的完整性。

    盲法

    参与者和研究人员： 在本研究中，由于干预措施的性质，对参与者进行盲测是不可行的。但是，参与数据收集和分析的研究人员将对分组分配进行盲法处理。 研究人员的盲法： 研究人员收到的数据不包含任何可识别组别的信息。对数据进行编码时，研究人员不会知道这些数据属于实验组还是对照组。这种方法最大限度地降低了数据解读出现偏差的风险。 监测盲法的有效性： 一名外部审计员定期审查整个过程，以确保在整个研究过程中盲法保持不变。

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-08-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年满18周岁 2.全日制护理专业大二本科生 3.自觉完成学习任务，并提供参与同意书。；

    排除标准

    1.无法理解或完成调查问卷 2.未完成干预；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    泰国东方大学；盐城市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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