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- GLP-1
ChiCTR2500100539
结束
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2025-04-10
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急性缺血性卒中
急性缺血性卒中使用注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓基层医院登记研究
急性缺血性卒中使用注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓基层医院登记研究
在我国各主要省份基层医院开展的多中心回顾性及前瞻性注册登记研究，纳入2023年 1月到2024年 12月期间所有符合静脉溶栓治疗条件并使用阿替普酶或rhTNK-tPA进行静脉溶栓的AIS患者，比较两种治疗药物的安全性和疗效。
横断面
其它
无
无
由石药集团明复乐药业（广州）有限公司提供经费
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3000;4000
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2023-01-01
2025-03-31
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1.年龄大于 18岁； 2.起病4.5小时内，符合静脉溶栓治疗条件，并使用rhTNK-tPA或阿替普酶进 行静脉溶栓的AIS患者。 3.复查 CT或头颅MR结果证实为急性脑梗死； 4.可配合进行90天随访并签署知情同意书；；
登录查看1.已参与其他有干预措施的临床研究； 2.失访； 3.临床资料不全；；
登录查看中山大学附属第一医院
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