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    【CTR20181624】恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20181624

    试验状态

    已完成

    药物名称

    恩替卡韦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    恩替卡韦片

    首次公示信息日的期

    2018-09-25

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。

    试验通俗题目

    恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验

    试验专业题目

    恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    300193

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究考察在空腹条件下单次口服天津泰普药品科技发展有限公司研制的恩替卡韦片（0.5mg/片）与Bristol-Myers Squibb Company生产的恩替卡韦片（商品名：Baraclude®，0.5mg/片）的药动学特征，比较其相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性，为天津泰普药品科技发展有限公司研制的恩替卡韦片的注册申请提供依据。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 24  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2018-12-03

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

    排除标准

    1.过敏体质，或者已知对研究药物组分、同类药物或者其辅料有过敏史者；

    2.临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；

    3.患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    海口市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    570208

    联系人通讯地址
    恩替卡韦片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评160条
    • 中国临床试验44条
    全球上市
    • 中国药品批文46条
    市场信息
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    • 药品集中采购1条
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    生产检验
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