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【ChiCTR2400086479】艾司氯胺酮联合右美托咪定对腹腔镜疝气修补术患者术后恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400086479

试验状态

尚未开始

药物名称

艾司氯胺酮+右美托咪定

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮+右美托咪定

首次公示信息日的期

2024-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部疝

试验通俗题目

艾司氯胺酮联合右美托咪定对腹腔镜疝气修补术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

艾司氯胺酮联合右美托咪定对腹腔镜疝气修补术患者术后恢复质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

246000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

测定艾司氯胺酮抑制成人患者行腹腔镜疝修补术体动的平均有效剂量；探究艾司氯胺酮联合右美托咪定的去阿片化麻醉对腹腔镜疝修补术患者术后恢复质量的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由负责人利用计算机产生序列号。

盲法

N/A

试验项目经费来源

“宜城精英人才”基金

试验范围

/

目标入组人数

30;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-10

试验终止时间

2025-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行腹腔镜疝修补术的患者; 2.年龄≥18周岁； 3.美国麻醉医师协会（ASA）健康状态分级为I-II级； 4.纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级 I-II级； 5.体重指数（BMI）18-30 kg/m2。；

排除标准

1.有肝、肾功能障碍的患者； 2.对研究中使用药物存在过敏的患者； 3.既往有慢性疼痛的患者； 4.颅内压或眼内压增高者； 5.术前合并窦性心动过缓或房室传导阻滞的患者； 6.有精神分裂症、躁狂症和其他任何精神疾病的患者； 7.缺乏同意和沟通能力的患者； 8.近期服用镇痛、镇静药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安庆市立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

246000

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验29条
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