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    【CTR20233634】皮肤试验用结核分枝杆菌抗原（D-EC）IIb 期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20233634

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)

    首次公示信息日的期

    2023-11-09

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    适用于结核杆菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断）。

    试验通俗题目

    皮肤试验用结核分枝杆菌抗原（D-EC）IIb 期临床研究

    试验专业题目

    评价皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)在3周岁至17周岁、66周岁至75周岁人群中的安全性和耐受性IIb期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的： （1）评价皮肤试验用结核分枝杆菌抗原（D-EC）用于人体研究的安全性和耐受性； （2）评估 D-EC 临床使用剂量的不良反应发生率与 D-EC 的关联性。 次要研究目的： （1）评价 D-EC 与 TB-PPD、IGRA 三种检测试剂在 66 周岁至 75 周岁人群胸部影像学检查正常受试者、肺结核患者中的关联性； （2） 评价 D-EC 与 IGRA 两种检测试剂在 3 周岁至 17 周岁人群健康受试者、呼吸道疾病含结核病患者中的关联性；

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 60 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.胸部影像学检查正常受试者 ： （1）入组年龄 66 周岁至 75 周岁（包括 66 周岁、未满 76 周岁），男女不限； （2）筛选期腋下体温正常（＜37.3℃）者； （3）经病史询问无结核病史； （4）本人同意参加本试验并签署知情同意书，能遵守临床试验方案的要求参加随访。；2.肺结核患者 ： （1）入组年龄 66 周岁至 75 周岁（包括 66 周岁、未满 76 周岁），男女不限； （2）筛选期腋下体温正常（＜37.3℃）者； （3）参考《中华人民共和国卫生行业标准肺结核诊断标准（WS288-2017）》和世界卫生组织对结核病的定义和报告标准结合判定诊断为肺结核的受试者； （4）本人同意参加本试验并签署知情同意书，能遵守临床试验方案的要求参加随访。；3.健康受试者 ： （1）入组年龄 3 周岁至 17 周岁（包括 3 周岁，未满 18 周岁），男女不限； （2）筛选期腋下体温正常（3 周岁～14 周岁< 37.5℃，15 周岁及以上 < 37.3℃）者； （3）经病史询问无结核病史、呼吸道疾病史； （4）本人和/或监护人协助能遵守临床试验方案的要求参加随访； （5）本人和/或监护人同意参加本试验并签署知情同意书。；4.呼吸道疾病含结核病患者 ： （1）入组年龄 3 周岁至 17 周岁（包括 3 周岁，未满 18 周岁），男女不限； （2）筛选期腋下体温正常（3 周岁～14 周岁< 37.5℃，15 周岁及以上 < 37.3℃）者； （3）有明确呼吸道疾病的患者；参考《中华人民共和国卫生行业标准肺结核诊断准》（WS288-2017）、世界卫生组织对结核病的定义和报告标准和《世卫组织结核病业务手册 》结合判定诊断为肺结核的受试者 （4）本人和/或监护人协助能遵守临床试验方案的要求参加随访； （5）本人和/或监护人同意参加本试验并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.66 周岁至 75 周岁年龄段排除标准： （1）患有先天畸形、发育障碍及先天性疾病； （2）患急性传染病（如麻疹、百日咳、流行性感冒、急性肺炎等）、急性眼结膜炎、急性中耳炎、广泛性皮肤病及过敏体质（对两种或以上药物或食物有过敏史者，或已知对本药组分有过敏以及疤痕体质）者； （3）有已知或可疑（或有高危发生可能）的免疫功能低下或障碍者； （4）患有任何严重疾病（既往有相关病史，目前痊愈或症状稳定可入组）； （5）有过敏性皮疹、脓皮病或皮试部位有影响皮试注射结果观察者； （6）有惊厥、癫痫、脑病或神经系统症状或体征病史者； （7）血压范围：收缩压≥160 mmHg 和（或）舒张压≥100 mmHg（服用药物不可控制者）； （8）实验室检查：血红蛋白＜100 g/L（男性）或＜90 g/L（女性），丙氨酸氨基转移酶（ALT）＞3 倍正常值上限，天门冬氨酸氨基转移酶（AST）＞3 倍正常值上限，血肌酐＞1.5 倍正常值上限； （9）临床试验前 3 个月内使用 PPD 或者同类制品者，正在参加或在本次临床研究前 3 个月内参加其他任何临床研究且接受药物/器械干预者； （10）不能耐受针刺或者晕针者，研究者认为存在依从性差等有可能影响试验评估的任何情况；

    2.3 周岁至 17 周岁年龄段排除标准： （1）患有先天畸形、发育障碍及先天性疾病； （2）有已知或可疑（或有高危发生可能）的免疫功能低下或障碍者； （3）患急性传染病（如麻疹、百日咳、流行性感冒、急性肺炎等）、急性眼结膜炎、急性中耳炎、广泛性皮肤病及过敏体质（对两种或以上药物或食物有过敏史者，或已知对本药组分有过敏以及疤痕体质）者； （4）有惊厥、癫痫、脑病或神经系统症状或体征病史者； （5）患有任何严重疾病（既往有相关病史，目前痊愈或症状稳定可入组）； （6）有过敏性皮疹、脓皮病或皮试部位有影响皮试注射结果观察者； （7）血压范围： 男生收缩压≥100+2（年龄） mmHg 和（或）舒张压≥65+（年龄） mmHg 且服用药物不可控制者；女生收缩压≥100+1.5（年龄） mmHg 和（或）舒张 压≥65+（年龄）mmHg 且服用药物不可控制者； （8）有生育能力的女性妊娠试验未做或结果阳性者，妊娠期、哺乳期妇女； （9）正在参加或在本次临床研究前 3 个月内参加其他任何临床研究且接受药物/器械干预者； （10）不能耐受针刺或者晕针者，研究者认为存在依从性差等有可能影响试验评估的任何情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市第三人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    518012

    联系人通讯地址
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